Suivant procès-verbal dressé le 5 novembre 1957, à 9 heures, au Bureau de la Propriété Industrielle, M. Paul Lechauve, Ingénieur Conseil, à Tunis, mandataire de la société dite : Montecatini Soc. Gen. per l'Industria Mineraria e Chimica, 18 Via F. Turati, Milano (Italie), a déposé une demande de brevet d'invention de vingt ans pour : « Procédé pour la préparation d'esters phosphoriques et thiophosphoriques de phénols contenant un groupe azoïque ».
(Invention : Giuseppe Losco et Cesare Augusto Peri).
D'après l'inventeur, l'invention vise :
1. — Un procédé pour préparer des esters phosphoriques et thiophosphoriques rentrant dans les formules générales :
$$
\begin{array}{c}
\text{RO} \\
\text{P - O - } \quad \text{ . . . N = N - . . . . . I} \\
\text{RO} \\
\text{X} \\
\text{RO} \\
\text{P - O - } \quad \text{ . . . N = N - . . . . . II} \\
\text{RO} \\
\text{X}
\end{array}
$$
(dans lesquelles R représente un radical alcoyle à faible poids moléculaire, X est un atome d'oxygène ou de soufre, R' est un atome d'hydrogène ou d'halogené ou un radical monovalent en position orine, muni ou para par rapport à l'azote), procédé qui consiste à faire réagir un halogénure d'acide 0,0 - dialcoylphosphorique ou 0,0 - dialcoylphosphorique répondant à la formule générale :
$$
\begin{array}{c}
\text{RO} \\
\text{P - Y} \\
\text{RO} \\
\text{X}
\end{array}
$$
(dans lesquelles R et X ont la même signification que ci-dessus et Y est un atome d'halogené) sur des composés phénoliques rentrant dans les formules générales :
$$
\begin{array}{c}
\text{MO - . . . N = N . . . . III} \\
\text{MO - . . . N = N . . . . IV} \\
\text{O} \\
\text{O} \\
\text{R'}
\end{array}
$$
(dans lesquelles R' a la même signification que dans les formules générales I et II, M est un atome de métal alcalin, et l'atome d'oxygène, dans les cas d'isomérie, peut être rallié à l'un ou à l'autre atome d'azote.
Ce procédé peut en outre comporter tout ou partie des caractéristiques suivantes :
a) On fait réagir un halogénure d'acide 0,0 - dialcoylphosphorique ou 0,0 - dialcoylthiophosphorique sur un composé phénolique répondant aux formules générales :
$$
\begin{array}{c}
\text{HO - . . . N = N - . . . R'} \\
\text{HO - . . . N = N - . . . O} \\
\text{O} \\
\text{R'}
\end{array}
$$
(dans lesquelles R' a la même signification que ci-dessus) en présence d'un composé basique (par exemple K2CO3) dont l'alcalinité est suffisante pour fixer l'acide halogénhydrique qui se forme.
b) On conduit la réaction dans un solvant qui dissout l'un des réactifs ou tous les deux.
c) On conduit la réaction à une température de 0 à 150° C.
2. — En tant que composés caractérisés par une activité antiparasitaire, les substances suivantes :
0,0 - diéthyl-thiophosphate :
- de 4-(4'-chlorophénylazo)-phényle;
- de 4-(2'-chlorophénylazo)-phényle;
- de 4-(4'-chlorophénylazo)-phényle;
- de 4-(4'-nitrophénylazo)-phényle;
- de 4-(3'-nitrophénylazo)-phényle;
- de 4-(2'-nitrophénylazo)-phényle;
- de 4-(4'-méthoxyphénylazo)-phényle;
- de 4-(2'-méthoxyphénylazo)-phényle;
- de 4-(4'-tolylazo)-phényle;
- de phénylazophényle;
0,0 - diéthyl-phosphate
- de phénylazophényle;
- de 4-(4'-chlorophénylazo)-phényle;
- de 4-(4'-méthoxyphénylazo)-phényle;
- de 4-(4'-éthoxyphénylazo)-phényle;
- de 4-(4'-nitrophénylazo)-phényle;
- de 4-(3'-nitrophénylazo)-phényle;
- de 4-(2'-nitrophénylazo)-phényle;
- de 4-(2'-chlorophénylazo)-phényle;
- de 4-(4'-tolylazo)-phényle;
- de phénylazophényle;
- de 4-(nitrophénylazoxy)-phényle;
- de 4-(4'-chlorophénylazoxy)-phényle;
6,0 - diéthyl-thiophosphate
de 4-(4'-chlorophénylazoxy)-phényle;
0,0-diméthyl-thiophosphate
de phénylazoxyphényle;
de phénylazophényle;
de 4-(4'-chlorophénylazoxy-phényle).
intittetyhzsa jeny
3. — Une composition parasiticide comprenant un ou plusieurs des produits rentrant dans les formules générales I et II, soit comme seuls ingrédients actifs, soit mélangés à un ou plusieurs composés parasiticides usagés, tels que des insecticides et/ou fongicides, et/ou mélangés à une ou plusieurs substances fertilisantes.
4. — Une composition tue-mouches comprenant un ou plusieurs produits rentrant dans les formules générales I et II, aussi associés à d'autres substances tue-mouches appartenant au groupe des substances organiques chlorées, à d'autres esters phosphoriques et thiophosphoriques, à des thiocyanates, thiocyanacétates, extraits de pyréthre et pyréthrines synthétiques.
Le présent avis fera courir le délai de 2 mois prévu par l'art. 8 de la loi du 26 décembre 1888 pour la déclaration des oppositions.